درمان ژنتیکی کوری امکان دارد بزودی به واقعیت بپیوندد.

بنا به نتیجه یک تحقیق,بیمارانی که شبکیه چشم خود را بواسطه یک بیماری ارثی از دست داده بودند پس از درمان با یک روش ژنتیکی جدید می توانستند برای عبور از یک مسیر پر پیچ و خم بخوبی ببینند.بیماران تحقیق به وضعیتی بنام نابینایی مادرزادی لی بر(LCR)مبتلا بودند که از دوران نوزادی شروع و بکندی پیشرفت می کند,در نهایت موجب کوری کامل می گردد.این اولین درمان ژنتیکی از این نوع هم اکنون تحت بازنگری بوسیله سازمان دارو و غذای ایالات متحده برای تصویب بالقوه در سال جاری است.هم اکنون هیچ روش درمانی برای معالجه بیماری های شبکیه چشم ارثی وجود ندارد.

چشم پزشک اسیفن آر.راسول دکتر پزشکی دانشگاه آیووا یکی از محققین اصلی برای این درمان پیشگام است.

بر اساس اولین اطلاعات تصادفی کنترل شده مرحله3تحقیق از هر 29نفر بیمار مداوا شده 27نفر (93درصد)در قدرت بینایی بهبود معنا دار را بحدی  تجربه کردند که می توانستند از مسیری پرپیچ و خم با نور کم یا متوسط عبور کنند.آنها همچنین در حساسیت نسبت به نور و بینایی جانبی که از مشکلات این بیماران هستند بهبود نشان دادند.

تصویب این روش درمانی زمینه ساز روش های درمانی دیگری هستند که در نهایت می توانند بیش از225جهش ژنتیک شناخته شده در ایجاد کوری را درمان کنند.این روش می تواند همچنین برای درمان رنگدانه ای شدن شبکیه یعنی بیماری ارثی دیگر شبکیه ایجاد شده بواسطه ژن معیوب بکار رود.یا در آینده,احتمالا" ژن درمانی می تواند پروتئین های حیاتی مورد نیاز برای بازگرداندن بینایی در شایع ترین بیماری ها مانند فساد خال دار مربوط به افزایش سن را فراهم کند.

بیماری مادر زادی لی بر(LCR)نادر است,از هر 80000نفر یک نفر مبتلا می شود.می تواند بوسیله 1یا بیش از19ژن متفاوت ایجاد شود.روش درمان شامل نمونه ای ویروس غیر مضر اصلاح شده بصورت ژنتیکی است.ویروس برای حمل یک نمونه ژن سالم به درون شبکیه اصلاح می شود.دکترها بیلیون ها ویروس اصلاح شده را درون هر دو چشم بیمار تزریق می کنند.

(Source: eurekalert.org)

ترجمه و تلخیص:غریب واحدی پور